Semaine du 15/03 – Option chimie

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Questions de cours pouvant être posées :

  • Qu’appelle-t-on l’activité optique ? Définir les termes de chiralité, d’énantiomères, de mélange racémique. Rappeler la loi de Biot.
  • Expliquer le principe de la spectroscopie UV-visible. Est-ce une spectroscopie efficace pour déterminer une structure organique ? Pourquoi ?
  • Expliquer le principe de la spectroscopie IR. Quelles sont les principales informations données par un spectre IR ?
  • Multiplicité d’un signal en RMN : cas AmXn et AmMpXn.
  • Expliquer le principe de fonctionnement de la RMN.

Exercices :

  • Exercices sur le chapitre O1 (TP-cours polarimétrie inclus)
  • Exercices sur le chapitre O2/O3

Notions abordées dans le chapitre O1 :

  • Représentation des molécules : formules brutes, développée, semi-développée et topologique
  • Isomérie de constitution : isomères de chaîne, de position et de fonctions
  • Arrangement spatial des atomes : représentation en perspective, représentation de Cram, représentation en projection de Newman
  • Centres stéréogènes et notion de chiralité
  • Stéréoisomérie de configuration : R/S, Z/E, énantiomérie, diastéréoisomérie, composé méso
  • Stéréoisomérie de conformation : analyse conformationnelle de l’éthane, du butane et du cyclohexane ; cyclohexanes substitués
  • TP-cours 05 : polarimétrie

Notions abordées dans le chapitre O2 :

  • Spectroscopie UV-visible
  • Spectroscopie IR
  • Spectroscopie RMN :
    • Calcul du nombre d’insaturations
    • Principe de la technique
    • Déplacement chimique – notions de bindage et déblindage
    • Intensité des signaux – courbe d’intégration
    • Multiplicité – constante de couplage
  • Méthode : comment déterminer une structure en chimie organique

Notions abordées dans le chapitre O3 : définitions des notions suivantes :

  • Nucléophilie, électrophilie
  • Sélectivité (chimiosélectivité, régiosélectivité, stéréosélectivité), spécificité
  • Contrôle cinétique, contrôle thermodynamique
  • Acido-basicité de Lewis et acido-basicité de Brönsted en chimie organique
  • Effets électroniques (effet inductif et effet mésomère)
  • Stabilité des IR : carbocations, carbanions, radicaux
  • Symbolisme en chimie organique