Semaine du 22/03 – Option chimie

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Questions de cours pouvant être posées :

  • Définir les termes nucléophiles, électrophiles, et donner trois exemples de molécules/ions de chaque type. Quel indicateur permet de juger, a priori, de la nucléophilie d’une entité chimique ?
  • Présenter les organomagnésiens mixtes : nomenclature, synthèse, protocole expérimental et précautions à prendre.
  • SN2: mécanisme, loi cinétique, diagramme énergétique, stéréosélectivité
  • SN1: mécanisme, loi cinétique, diagramme énergétique, stéréosélectivité.

Exercices :

  • Exercices sur le chapitre O3
  • Exercices sur le chapitre O4
  • Exercices sur le chapitres O5

Notions abordées dans le chapitre O3 :

  • Nucléophilie, électrophilie
  • Sélectivité (chimiosélectivité, régiosélectivité, stéréosélectivité), spécificité
  • Contrôle cinétique, contrôle thermodynamique
  • Acido-basicité de Lewis et acido-basicité de Brönsted en chimie organique
  • Effets électroniques (effet inductif et effet mésomère)
  • Stabilité des IR : carbocations, carbanions, radicaux
  • Symbolisme en chimie organique

Notions abordées dans le chapitre O4 :

  • Objectif, défis de la chimie verte, démarche expérimentale
  • Carbones nucléophiles et électrophiles
  • Organomagnésiens : nomenclature, synthèse, protocole expérimental et précautions à prendre
  • Rétrosynthèse

Notions abordées dans le chapitre O5 :

  • Additions nucléophiles : sur une fonction aldéhyde/cétone (par action d’une molécule nucléophile ou d’un RMgX), sur un époxyde (par action d’un RMgX), sur une fonction nitrile (par action d’un RMgX), sur CO2 (par action d’un RMgX)
  • Substitutions nucléophiles : SN1 et SN2
  • Éliminations : règle de Zaïtsev, E1, E1cb et E2
  • Mécanismes en compétition : compétition entre AN, SN1/SN2, E1/E2, SN/E